Sitagliptinefosfaat, ontwikkeld door MSD, werd door de Amerikaanse FDA goedgekeurd voor de lijst in oktober 2006. Het is de eerste dipeptidylpeptidase IV (DPP-4) remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van type 2-diabetes.Het effect van cetagliptinefosfaat op diabetes type 2 is zeer ideaal.Als een nieuw geneesmiddel tegen diabetes is cetagliptinefosfaat glucoseafhankelijk en heeft het een matige hypoglycemische werking.effectief honger verminderen en andere voordelen, en heeft geen bijwerkingen zoals misselijkheid, braken, oedeem en toename van de lichaamsmassa.
Sitagliptinefosfaat kan het vermogen van het lichaam om overmatige bloedsuikerspiegels te verlagen verbeteren door de activiteit van dit enzym te remmen.die de niveaus van natuurlijk voorkomende darmpro-insuline relatief verhoogtDit zorgt ervoor dat de pancreas de insulinaproductie verhoogt en de glucosaproductie in de lever stopt.uiteindelijk de bloedsuikerspiegel verminderenDit product wordt gekenmerkt door het stimuleren van insuline-secretie, het verminderen van honger, geen gewichtstoename, hypoglykemie en oedeem.Het is geschikt voor patiënten met diabetes met een slechte bloedsuikerspiegel en frequente hypoglykemie..
Volgens de klinische verificatie van 552 patiënten met milde tot matige diabetes type 2 kan het nemen van cetagliptinefosfaat één keer daags en elke keer 100 mg de glykosyleerde hemoglobine met 0 verminderen.6% -1De incidentie van bijwerkingen is vergelijkbaar met die van placebo.De meest voorkomende gerapporteerde bijwerkingen (incidentie> 5% en hoger dan placebo) zijn neuscongestie of loopneus.Klinische studies hebben aangetoond dat cetagliptinefosfaat, als een enkel geneesmiddel, bij patiënten met een hoge bloeddruk en bij patiënten met een lage bloeddruk, kan leiden tot een verminderde bloeddruk, en dat het bij patiënten met een hoge bloeddruk en bij patiënten met een lage bloeddruk kan leiden tot een verminderde bloeddruk, en bij patiënten met een lage bloeddruk kan leiden tot een verminderde bloeddruk.kan het gehalte aan glykosyleerde hemoglobine (HbA1c) bij patiënten met diabetes type 2 aanzienlijk verlagenWanneer het in combinatie met metformine of TZD' s wordt gebruikt, heeft het een significant therapeutisch effect en kan het drie belangrijke afwijkingen van diabetes type 2 bestrijden: insulineresistentie,β Cellulaire disfunctie (verminderde insulinevrijstelling)Het is echter niet geschikt voor de behandeling van patiënten met diabetes type 1 of diabetes ketoacidose.
Sitagliptinefosfaat wordt gebruikt voor de behandeling van diabetes type 2. Na inname kan het bij veel patiënten de afscheiding van insuline in het lichaam bevorderen, de bloedsuikerspiegel onder controle houden en herhaling van diabetes voorkomen.Sommige patiënten, kan het na inname de snelheid van het cellulaire en bloedmetabolisme in het hele lichaam bevorderen, opgehoopte gifstoffen en afvalstoffen elimineren en ook de symptomen die in het lichaam verschijnen verbeteren..Voor consumenten die tijdens het gebruik allergisch zijn voor dit geneesmiddel, is het niet raadzaam om het te gebruiken, omdat het symptomen zoals misselijkheid, braken en duizeligheid kan veroorzaken.Het kan ook leiden tot vergiftiging en shock.Daarom wordt aanbevolen dat consumenten de instructies zorgvuldig lezen voordat ze het nemen en regelmatig naar het ziekenhuis gaan voor onderzoek om aandacht te schenken aan hun lichamelijke gezondheid.
Er zijn veel synthetische routes voor sitagliptine, waaronder de meest gebruikte route is gebaseerd op4,5-trifluorfenylacetaatzuur als uitgangsmateriaal.
Onze firma kan de volgende tussenproducten leveren.
Sitagliptine fosfaat monohydraat CAS 654671-77-9
2,45-Trifluorfenyl azijnzuur CAS 209995-38-0
Meldrumzuur CAS 2033-24-1
3- ((Trifluoromethyl) -5,6,7,8,-tetrahydro[1,2,4]triazol[4,3-a]pyrazine HCl CAS 762240-92-6
