Zanubrutinib CAS-nummer: 1691249-45-2

Productbeschrijving:

Productnaam: Zanubrutinib CAS-nummer: 1691249-45-2

Synoniemen:

(7S)-2-(4-Fenoxyphenyl)-7-(1-(prop-2-enoyl)piperidine-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo ((1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide;

(7S)-7-(1-acryloyl-4-piperidinyl)-2-(4-fenoxyfenyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: wit tot bijna wit poeder.

Test: ≥98,0%

Dichtheid: 1,33 g/cm3

Smeltepunt: N/A

Kookpunt: 713,4°C

Vlampunt: N/A

Brekingsindex: N/A

Dampdruk: 0,0 mmHg bij 25°C

PSA: 102.48000

LogP: 4.99880

Oplosbaarheid: oplosbaar in DMSO, > 50 mg/ml in DMSO.

Categorie: geneesmiddelenanalogen; farmaceutische/API-medicijnen;

Veiligheidsinformatie:

HS-code: 2933599090

Opbergen: In een koele, droge, goed gesloten container opbergen.

Toepassing:

Zanubrutinib is een selectieve Bruton tyrosine kinase (BTK) remmer.

Zanubrutinib (BGB3111) is een krachtige, selectieve en oraal verkrijgbare Btk-remmer; vertoont veel meer beperkte off-target activiteiten tegen een paneel van kinasen, waaronder ITK, in vergelijking met Ibrutinib..BGB-3111 bindt selectief aan en remt de activiteit van BTK en voorkomt de activering van de B-cel antigeenreceptor (BCR) signaalweg.

Onze fabriek produceert (S) -Zanubrutinib, volwassen technologie, stabiele productie, kwaliteitsborging.

Inventaristijd: In voorraad.

We kunnen (7S) 4 leveren.5,6,7-Tetrahydro-7-[1-(1-oxo-2-propen-1-yl) -4-piperidinyl]-2-(4-fenoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide COA (certificaat van analyse), MOA (analysemethode), Pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide,4,5,6,7-tetrahydro-7-(1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-4-piperidinyl)-2-(4-fenoxyphenyl) -,(7S) - ROS (syntheseweg), CAS 1691249-45-2 MSDS (Materiële veiligheidsinformatieblad) en andere ondersteuning voor u!

Gerelateerde Zanubrutinib:

(±) -Zanubrutinib CAS: 1633350-06-7 (racemisch)

(S) -Zanubrutinib CAS: 1691249-45-2 (S-isomeer)

(R) -Zanubrutinib CAS:1691249-44-1 (R-isomeer)

In vitro:

Zanubrutinib (BGB-3111) is een selectieve Bruton tyrosine kinase (BTK) remmer.In verschillende MCL- en DLBCL-cellijnen, Zanubrutinib remt de door BCR-aggregatie veroorzaakte BTK-autophosforylering, blokkeert de PLC-γ2-signalisatie stroomafwaarts en remt krachtig de celproliferatie.Zanubrutinib vertoont veel meer beperkte off-target activiteiten tegen een panel van kinasen, met inbegrip van ITK[1].

In vivo:

Zanubrutinib (BGB-3111) induceert dosisafhankelijke antitumoreffecten tegen REC- 1 MCL- xenograften die onder de huid of systemisch via staartvene-injectie bij muizen zijn geënt.In de subcutane xenograften, Zanubrutinib bij 2,5 mg/kg tweemaal daags vertoont een soortgelijke activiteit als PCI-32765 bij 50 mg/kg QD.de mediane overlevingsduur van de groep met zanubrutinib 25 mg/kg BID is significant langer dan die van zowel de PCI-32765 50 mg/kg QD- als de BID-groepenIn een ABC-subtype DLBCL (TMD-8) subcutane xenograftmodel toont Zanubrutinib ook een betere anti-tumor activiteit dan PCI-32765.Voorlopig 14-daagse toxiciteitsonderzoek bij ratten toont aan dat Zanubrutinib zeer goed wordt verdragen en de maximale verdraagbare dosis (MTD) niet wordt bereikt wanneer het wordt gedoseerd tot 250 mg / kg / dag [1].

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.