Upadacitinib CAS 1310726-60-3 Wit tot afwit poeder

Productbeschrijving:

Productnaam: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Synoniemen:

Upadacitinib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;

(3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;

ABT-494; ABT 494;

(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl)-1-pyrrolidinecarboxamide;

1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl) -, (3S,4R) -;

rel-(-)-(3S,4R)-3-Ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl) -N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: wit tot bijna wit poeder.

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid:10,6 ± 0,1 g/cm3

Upadacitinib is een orale Janus kinase (JAK) 1- selectieve remmer en een ziekte-modificerend antireumatisch geneesmiddel (DMARD) dat wordt gebruikt bij de behandeling van reumatoïde artritis om de ziekteprogressie te vertragen.Reumatoïde artritis is een chronische auto-immuunziekte die de randgewrichten treft.Het wordt gekenmerkt door synoviale ontsteking en hyperplasie, auto-antilichaamproductie, kraakbeenbeschadiging en botvernietiging, wat leidt tot comorbiditeiten.Ondanks de verscheidenheid aan therapeutische middelen die beschikbaar zijnDe etiologie van de ziekte is echter grotendeels onbekend;de rol van JAK als een aanjager van immuungemedieerde aandoeningen werd ontdektOm dosisafhankelijke toxiciteit te verminderen (zoals bij sommige pan-JAK-remmers wordt waargenomen) zonder de werkzaamheid aanzienlijk te beïnvloeden,meer selectieve JAK1-remmers, upadacitinib en [filgotinib] werden ontwikkeld.De FDA heeft in augustus 2019 Upadacitinib goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die een onvoldoende reactie of intolerantie op methotrexaat hebben gehad.In december 2019, it was additionally approved by the European Commission for the same indication in patients with inadequate response or intolerance to one or more DMARDs and can be used as monotherapy or in combination with methotrexateUpadacitinib wordt op de markt gebracht onder de merknaam RINVOQTM voor orale toediening.Het wordt momenteel onderzocht in verschillende klinische onderzoeken om de therapeutische werkzaamheid ervan bij andere ontstekingsziekten te beoordelen., zoals psoriatische artritis, ankyloserende spondylitis, colitis ulcerosa en atopische dermatitis.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.