Ramelteon CAS-196597-26-9

Productbeschrijving:

Productnaam: Ramelteon CAS 196597-26-9

Synoniemen:

N-[2-[(8S) -2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuraan-8-yl]ethyl]propanamide

[14C]-Ramelteon;

(S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide;

Propanamide, N-[2-[(8S) -1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]-;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: Wit tot bijna wit Vaste stof

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid:1.1 g/cm3

Kookpunt:455.3°C bij 760 mmHg

Smeltpunt: 113-115°C

Flitspunt:229.2°C

Ramelteon, verkocht als Rozerem door Takeda Pharmaceuticals in Noord-Amerika, is een slaapmiddel dat selectief bindt aan de MT1- en MT2-receptoren in de suprachiasmatische kern (SCN).in plaats van zich te binden aan de GABAA-receptoren, zoals met medicijnen zoals zolpidem.

Het lijkt echter niet het begin van de slaap of de hoeveelheid slaap die een persoon krijgt te versnellen.

Ramelteon vertoont geen merkbare binding aan GABAA-receptoren, die geassocieerd worden met anxiolytische, myorelaxerende en amnesische effecten.

Ramitelon, handelsnaam: rozerem, chemische naam (S) -N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide, goedgekeurd door de FDA voor vermelding in de Verenigde Staten in september 2005, handelsnaam: rozerem,kan worden gebruikt voor de behandeling van slapeloosheid van moeilijk te slapen typeDit product kan selectief de melatonine-type 1- en type 2-receptoren (MT1, MT2) activeren.verhoogde langzame golfslaap (SWS) en snelle oogbewegingsslaap (rew), om slapeloosheid te verminderen.

Rimetidine is het eerste geneesmiddel voor de behandeling van slapeloosheid dat geen verslaving veroorzaakt en dat niet als speciale controlemechanisme is vermeld.die een hoge affiniteit heeft met de MT1- en MT2-receptoren van melatonineBovendien bindt het zich niet aan neurotransmitterreceptoren zoals het GABA-receptorcomplex en stoort het de activiteit van de meeste enzymen niet binnen een bepaald bereik.het kan de afleiding met betrekking tot GABA-medicijnen voorkomen (wat kan leiden tot verkeersongevallen)De totale hoeveelheid van de hoofdmetaboliet M-II is 20-100 keer groter dan die van de moeder, maar de activiteit is relatief laag.De affiniteit met de MT1- en MT2-receptoren is ongeveer 1 / 5 en 1 / 10 van die van de moeder.In vergelijking met het oorspronkelijke geneesmiddel is de farmacologische activiteit 17 tot 25 keer verminderd.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.