Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 150322-73-9
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: Plastic flessen, Plastic emmers
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union
Levering vermogen: Tonnage
CAS-nummer:: |
150322-73-9 |
Uiterlijk:: |
Vlakgele olie |
Moleculaire formule:: |
C11H11FO |
Moleculair gewicht:: |
178.203 |
EINECS-nummer:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD10687164 |
CAS-nummer:: |
150322-73-9 |
Uiterlijk:: |
Vlakgele olie |
Moleculaire formule:: |
C11H11FO |
Moleculair gewicht:: |
178.203 |
EINECS-nummer:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD10687164 |
Productbeschrijving:
Productnaam: 1-cyclopropyl-2- ((2-fluorophenyl) ethanoon CAS NO:150322-73-9
Synoniemen:
cyclopropyl-2-fluorbenzylketon;
Ethanon, 1-cyclopropyl-2- ((2-fluorfenyl) -;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: lichtgele olie
Test: ≥ 99,0%
Dichtheid:1.192 g/cm3
Kookpunt:253.6°C bij 760 mmHg
Flitspunt:1070,9°C
1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl) ethanoon wordt gebruikt als tussenproduct van prasugrel.
Prasugrel is een thienopyridine antiplaatjesmiddel ontwikkeld door Eli Lilly en de Japanse farmaceutische fabrikant Daiichi Sankyo (Daiichi Sankyo).Het is een voorgeneesmiddel dat in de lever wordt gemetaboliseerd door cytochroom P450 om een actief molecuul te vormen.De plaatjesreceptor P2Y12 bindt zich aan om anti-plaatjesaggregatieactiviteit uit te oefenen.
Op 18 december 2008 kreeg Prasugrel zijn eerste belangrijke internationale erkenning.Eind februari 2009, is goedgekeurd door de Europese Commissie.
In Europa wordt het geneesmiddel verkocht onder de handelsnaam Efient en wordt het gebruikt voor de behandeling van acuut coronair syndroom.Prasugrel werkt door P2Y12 adenosine difosfaatreceptoren op het bloedplaatjesoppervlak te blokkeren om de activatie van de bloedplaatjes en gelijktijdige aggregatie te remmen.. antiplaatjesmiddelen worden gebruikt om de aggregatie van bloedplaatjes te voorkomen of te voorkomen dat ze aan elkaar kleven.
Op 10 juli 2009 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration prasugrel tabletten goed voor patiënten die een angioplastie ondergaan om het risico op trombose te verminderen.
Het werd in Canada goedgekeurd in april 2010 voor de behandeling van acuut coronair syndroom.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.