logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > Febuxostat CAS 144060-53-7

Febuxostat CAS 144060-53-7

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 144060-53-7

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: Onderhandelbaar

Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel

Levertijd: 7-15 dagen

Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union

Levering vermogen: Tonnage

Vind de beste prijs
Markeren:
CAS-nummer::
144060-53-7
Uiterlijk::
wit kristallijn poeder
Moleculaire formule::
C16H16N2O3S
Moleculair gewicht::
316.375
EINECS-nummer::
682-158-6
MDL NO::
MFCD00871598
CAS-nummer::
144060-53-7
Uiterlijk::
wit kristallijn poeder
Moleculaire formule::
C16H16N2O3S
Moleculair gewicht::
316.375
EINECS-nummer::
682-158-6
MDL NO::
MFCD00871598
Febuxostat CAS 144060-53-7

Productbeschrijving:

Productnaam: Febuxostat CAS NO:144060-53-7

 

 

 

 

 

 

 

Synoniemen:

2-[3-cyano-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-carboxylzuur;

2- ((3-Cyano-4-isobutoxyphenyl) -4-methylthiazol-5-carboxylzuur;

Ulorische; Adenurische;

 

 

 

 

 

 

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: wit kristallijns poeder

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid:1.3 1 g/cm3

Kookpunt:536.6°C bij 760 mmHg

Flitspunt:278.3°C

Smeltpunt: 238-239°C

 

 

 

 

 

 

 

Febuxostat (INN; handelsnamen Adenuric in Europa en Nieuw-Zeeland, Uloric in de VS, Goturic in Latijns-Amerika, Feburic in Japan) is een geneesmiddel dat xanthine oxidase remt,het verminderen van de productie van urinezuur in het lichaamHet wordt gebruikt bij de behandeling van chronische jicht en hyperuricemie.

 

 

 

 

Febuxostat werd ontdekt door wetenschappers van het Japanse farmaceutische bedrijf Teijin in 1998. Teijin werkte samen met TAP Pharmaceuticals in de VS en Ipsen in Europa.Ipsen heeft in april 2008 de vergunning voor het in de handel brengen van febuxostat van het Europees Geneesmiddelenbureau verkregen., Takeda kreeg in februari 2009 goedkeuring van de FDA en Teijin kreeg in 2011 goedkeuring van het Japanse Agentschap voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen.

 

 

 

 

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

 

 

 

 

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.