Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 873054-44-5
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union
Levering vermogen: Tonnage
CAS-nummer:: |
873054-44-5 |
Uiterlijk:: |
Wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C24H28N2O3 |
Moleculair gewicht:: |
392.49 |
EINECS-nummer:: |
800-027-5 |
MDL NO:: |
MFCD17171361 |
CAS-nummer:: |
873054-44-5 |
Uiterlijk:: |
Wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C24H28N2O3 |
Moleculair gewicht:: |
392.49 |
EINECS-nummer:: |
800-027-5 |
MDL NO:: |
MFCD17171361 |
Productbeschrijving:
Productnaam: Ivacaftor ((VX-770) CAS-NO: 873054-44-5
Synoniemen:
[14C]-Ivacaftor; Kalydeco;
N-(2,4-ditert-butyl-5-hydroxyphenyl) -4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide;
N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxaraïde;
N-[2,4-Bistert-butyl) -5-hydroxyfenyl]-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxamide;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: wit poeder
Test: ≥98,0%
Dichtheid:1.187 g/cm3
Kookpunt:550.4°C bij 760 mmHg
Flitspunt:2860,7°C
Ivacaftor (handelsnaam Kalydeco, ontwikkeld als VX-770) is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose bij mensen met bepaalde mutaties in het CFTR-gen.die goed zijn voor 4 ∼ 5% van de gevallen van cystische fibrose, en wordt opgenomen in een combinatiemiddel, lumacaftor/ivacaftor, dat wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met cystische fibrose die de F508del-mutatie in CFTR hebben.
Ivacaftor is ontwikkeld door Vertex Pharmaceuticals in samenwerking met de Cystic Fibrosis Foundation en is het eerste geneesmiddel dat de onderliggende oorzaak in plaats van de symptomen van de ziekte behandelt.Het werd goedgekeurd door de FDA in januari 2012Het is een van de duurste medicijnen, met een prijs van meer dan 300.000 dollar per jaar.Dit heeft geleid tot kritiek op Vertex vanwege de hoge kosten.De combinatie werd in juli 2015 door de FDA goedgekeurd.
Cystische fibrose wordt veroorzaakt door een van de verschillende defecten in het CFTR-eiwit, dat de vloeistofstroom in cellen reguleert en de componenten van zweet, spijsverteringsvloeistoffen en slijm beïnvloedt.Eén van die defecten is de G551D-mutatie.G551D wordt gekenmerkt door een disfunctionele CFTR-eiwit op het celoppervlak.het eiwit wordt naar het juiste gebied geleidIvacaftor, een CFTR-potentiator, wordt gebruikt voor het oplossen van de bloedvaten. improves the transport of chloride through the ion channel by binding to the channels directly to induce a non-conventional mode of gating which in turn increases the probability that the channel is open.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.