logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > Apixaban CAS-503612-47-3

Apixaban CAS-503612-47-3

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 503612-47-3

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: Onderhandelbaar

Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel

Levertijd: 7-15 dagen

Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union

Levering vermogen: Tonnage

Vind de beste prijs
Markeren:
CAS-nummer::
503612-47-3
Uiterlijk::
wit kristallijn poeder
Moleculaire formule::
C25H25N5O4
Moleculair gewicht::
459.497
EINECS-nummer::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
CAS-nummer::
503612-47-3
Uiterlijk::
wit kristallijn poeder
Moleculaire formule::
C25H25N5O4
Moleculair gewicht::
459.497
EINECS-nummer::
639-684-6
MDL NO::
MFCD11977295
Apixaban CAS-503612-47-3

Productbeschrijving:

Productnaam: Apixaban CAS-NO:503612-47-3

 

 

 

 

 

 

Synoniemen:

1- ((4-methoxyfen yl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidine-1-yl)phen yl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide;

 

 

 

 

 

 

 

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: wit kristallijn poeder

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid:1.42 g/cm3

Kookpunt:770.5°C bij 760 mmHg

Flitspunt:4190,8°C

 

 

 

 

 

 

 

 

Apixaban is een nieuw type orale factor Xa-remmer, gezamenlijk ontwikkeld door Bristol-Myers Squibb en Pfizer.Apixaban kan trombineopwekking en trombose voorkomen..

 

 

Op 26 april 2007 hebben Bristol-Myers Squibb en Pfizer de samenwerking aangekondigd om een nieuw oraal anticoagulant, apixaban, in handen van Bristol-Myers Squibb, te ontwikkelen.als verbeterd vervangingsmiddel voor warfarine.

 

 

In mei 2011 werd Apixaban als eerste goedgekeurd voor de preventie van veneuze trombose bij volwassen patiënten die in 27 EU-landen een selectieve heup- of knieoperatie ondergingen.IJsland en Noorwegen.

 

 

Op 20 november 2012,de Europese Commissie heeft aletto (apixaban) goedgekeurd voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulêre boezemfibrillering (NVAF) met een of meer risicofactorenVervolgens heeft de Canadese Drug Administration, Japan,en de Amerikaanse FDA goedgekeurd (Apixaban) voor de preventie van beroerte en systemische embolie bij volwassen patiënten met niet-valvulaire boezemfibrilleren (NVAF) met een of meer risicofactoren.

 

 

Op 12 april 2013 werd officieel aangekondigd dat het nieuwe anticoagulant ELIQUIS (Apixaban) dat gezamenlijk is ontwikkeld door Bristol-Myers Squibb en Pfizer in China zal worden gelanceerd.

 

 

 

 

 

 

 

 

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

 

 

 

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.