Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 1256388-51-8
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union
Levering vermogen: Tonnage
CAS-nummer:: |
1256388-51-8 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C49H54F2N8O6 |
Moleculair gewicht:: |
889.00 |
EINECS-nummer:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
CAS-nummer:: |
1256388-51-8 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C49H54F2N8O6 |
Moleculair gewicht:: |
889.00 |
EINECS-nummer:: |
N/A |
MDL NO:: |
MFCD25976756 |
Productbeschrijving:
Productnaam: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8
Synoniemen:
GS-5885;
Methyl N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]fluoren-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: wit tot bijna wit poeder
Test: ≥ 99,0%
Dichtheid:1.4 g/cm3
Ledipasvir (voorheen GS-5885) is een geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C dat is ontwikkeld door Gilead Sciences.goedkeuring van een vaste-dosis combinatietablet ledipasvir/sofosbuvir voor genotype 1-hepatitis C. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.
Ledipasvir is een remmer van het NS5A-eiwit van het hepatitis C-virus.
Uit gegevens die in maart 2013 op de 20e conferentie over retrovirussen en opportunistische infecties werden gepresenteerd, bleek dat een drievoudig regime van de nucleotide-analoge remmer sofosbuvir, ledipasvir,en ribavirine een aanhoudende virologische respons (SVR12) van 100% na 12 weken behandeling veroorzaakte bij zowel patiënten die nog niet behandeld waren als patiënten met HCV genotype 1 die eerder geen respons hadden.De co-formulering van sofosbuvir/ledipasvir wordt getest met en zonder ribavirine.In februari 2014 heeft Gilead een aanvraag ingediend voor de goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van ledipasvir/sofosbuvir orale behandeling, zonder interferon en ribavirine.
Op 10 oktober 2014 keurde de FDA het combinatieproduct ledipasvir/sofosbuvir genaamd Harvoni goed.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.