logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Actief farmaceutisch ingrediënt

Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Actief farmaceutisch ingrediënt

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 1030377-33-3

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: Onderhandelbaar

Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel

Levertijd: 7-15 dagen

Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union

Levering vermogen: Tonnage

Vind de beste prijs
Markeren:

1030377-33-3 API Actief farmaceutisch ingrediënt

,

Suvorexant API Actief farmaceutisch ingrediënt

CAS-nummer::
1030377-33-3
Uiterlijk::
Vaste stof van wit tot licht beige kleur
Moleculaire formule::
C23H23ClN6O2
Moleculair gewicht::
450.92100
EINECS-nummer::
685-109-7
MDL NO::
NA
CAS-nummer::
1030377-33-3
Uiterlijk::
Vaste stof van wit tot licht beige kleur
Moleculaire formule::
C23H23ClN6O2
Moleculair gewicht::
450.92100
EINECS-nummer::
685-109-7
MDL NO::
NA
Suvorexant CAS 1030377-33-3 API Actief farmaceutisch ingrediënt

Productbeschrijving:

Productnaam: suvorexant CAS-nummer: 1030377-33-3

 

 

Synoniemen:

[(7R)-4-(5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-7-methyl-1,4-diazepan-1-yl][5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl) fenyl]methaanon;

[(7R)-4-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl) -7-methyl-1,4-diazepan-1-yl]-[5-methyl-2-(triazol-2-yl) fenyl]methanoon;

[(R)-4-(5-chlorobenzoxazol-2-yl) -7-methyl-[1,4]diazepan-1-yl]-(5-methyl-2-[1,2,3]triazol-2-yl-phenyl) methaanon;

 

 

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: Wit tot licht beige vaste stof

Test: ≥98,0%+

Dichtheid: 1,419 g/cm3

Kookpunt: 669,803°C bij 760 mmHg

Vlampunt: 358,884°C

Dampdruk: 0,0±2,0 mmHg bij 25°C

 

 

Suvorexant, verkocht onder de handelsnaam Belsomra, is een medicijn voor de behandeling van slapeloosheid.

 

 

Suvorexant is een selectieve, dubbele orexine-receptorantagonist gemaakt door Merck & Co. Het werd op 13 augustus 2014 goedgekeurd voor verkoop door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).De Drug Enforcement Administration (DEA) heeft het op de lijst van Schedule IV beheerde stoffen geplaatst., omdat het kan leiden tot beperkte lichamelijke of psychologische afhankelijkheid ten opzichte van de drugs of andere stoffen in lijst III.Het potentieel voor psychologische afhankelijkheid is vergelijkbaar met dat van zolpidem.Het medicijn werd in november 2014 in Japan en in februari 2015 in de Verenigde Staten verkrijgbaar.

 

 

 

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

 

 

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.