Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 379270-37-8
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: negotiable
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, L/C, D/A, Western Union
Levering vermogen: Tonnage
CAS-nummer:: |
379270-37-8 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit vast poeder |
Moleculaire formule:: |
C21H29N6O5P |
Moleculair gewicht:: |
476.46600 |
EINECS-nummer:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
CAS-nummer:: |
379270-37-8 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit vast poeder |
Moleculaire formule:: |
C21H29N6O5P |
Moleculair gewicht:: |
476.46600 |
EINECS-nummer:: |
NA |
MDL NO:: |
NA |
Productbeschrijving:
Productnaam: Tenofoviralafenamide CAS-nummer: 379270-37-8
Synoniemen:
propan-2-yl (((2S)-2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-phenoxyphosphoryl]amino]propanoat;
Tenofoviralafenamidevrije base;
Sp-tenofovir-fosfonamidaat,fenyl,L-alanine isopropylester;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: Wit tot bijna wit vast poeder
Test: ≥ 99,0%
Dichtheid: 1,39±0,1 g/cm3 (voorspeld)
Kookpunt: 640,4±65,0°C (voorspeld)
Vlampunt: 341,1 ± 34,3°C
PKa: 4,21±0,10 (voorspeld)
Dampdruk: 0,0±1,9 mmHg bij 25°C
Brekingsindex: 1.630
Oplosbaarheid in water: vrijwel onoplosbaar (0,04 g/l) (25°C)
Tenofoviralafenamide (INN/USAN, voorheen GS-7340) is een nucleotide reverse transcriptase remmer en een voorgeneesmiddel van tenofovir.Het is ontwikkeld door Gilead Sciences voor gebruik bij de behandeling van HIV-infectie en chronische hepatitis B, en wordt toegediend in de vorm van tenofoviralafenamidefumaraat (TAF).TAF heeft een grotere antivirale activiteit en een betere distributie in lymfoïde weefsels dan dat middelGilead kondigde een klinisch onderzoek van fase 3 aan waarin een behandeling met één tablet werd geëvalueerd waarbij tenofoviralafenamide werd gecombineerd met cobicistat.Emtricitabine en elvitegravir en ontwikkelde een co-formulatie van het geneesmiddel met cobicistat, emtricitabine en de proteaseremmers darunavir.In een 48 weken durende studie waarbij elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovirdisoproxil werd vergeleken met elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide (handelsnaam Genvoya)De resultaten toonden aan dat het nieuwere geneesmiddel niet inferieur was aan het gevestigde middel, maar bij veel lagere doseringen en met een lagere incidentie van bijwerkingen zoals nierfunctiestoornissen.De FDA keurde het TAF-gebaseerde behandelingsregime voor de behandeling van HIV-1 in november 2015 goed.Genvoya is het eerste TAF-gebaseerde regime dat goedkeuring heeft gekregen.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.