Regorafenib CAS 755037-03-7 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Productbeschrijving:

Productnaam: Regorafenib CAS 755037-03-7.

Synoniemen:

4-[4-({[4-chioro-3-(trifluoroMethyl)phenyl]carbaMoyl}aMino)-3-fluorophenoxy]-pyridine-2-carboxylzuur Methylamide;

4-[4-({[4-chloro-3-(trifluoromethyl) fenyl]carbamoyl}amino) -3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide;

Chemische en fysische eigenschappen

Uiterlijk: wit poeder

NLT99%

Smeltpunt: 206,0 tot 210,0°C

Kookpunt:513.4±50.0 °C (voorspeld)

Dichtheid:1.491±0,06 g/cm3 (Voorspeld)

Flitspunt:2640,3±30,1 °C

Oplosbaarheid in water: DMSO (Licht), Methanol (Licht)

Toepassing:

1.Regorafenib is een nieuw type orale multi-target proteïne kinase remmer, die de proliferatie van tumorcellen kan blokkeren, tumor angiogenese kan remmen en het tumor microomgeving kan reguleren,en heeft een goede antitumor activiteit.

2Regorafenib heeft farmacologische effecten en is een krachtiger orale TKI gesynthetiseerd op basis van sorafenib.Het is een nieuwe orale kleine molecuul tyrosine kinase remmer die meerdere tyrosine kinase doelwitten kan remmen.VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 tyrosine kinase receptor TIE-2 en bloedplaatjes-afgeleide groeifaktorreceptor activiteit remmen neovascularisatie.

3Voor klinische studies, in de eerste plaats, fase 1 klinische studies: buitenlandse wetenschappers hebben een aantal fase I klinische studies uitgevoerd om de veiligheid van regafenib te evalueren,om de maximaal verdraagbare dosis (MTD) te bepalen, en om de werkzaamheid ervan bij refractaire vaste tumoren grofweg te evalueren;Dit wordt gevolgd door een klinisch onderzoek van Fase 3 dat een andere behandelingsoptie kan worden voor refractaire mCRC na multiline therapie..

4De bijwerkingen waren vergelijkbaar met die welke voorkomen bij andere kleine moleculen gerichte geneesmiddelen na behandeling met regafenib, waaronder hand- en voetsyndroom, vermoeidheid, diarree, hypertensie,huiduitslag of schillen, enz.

5De meeste patiënten konden het echter nog wel verdragen door de dosering aan te passen.

6De veiligheid van zuigelingen, pasgeborenen, zuigelingen of kinderen met een laag geboortegewicht is niet vastgesteld.en moet zorgvuldig worden toegediend tijdens het observeren van de toestand van de patiënt.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.