Caronaanhydride CAS 67911-21-1

Productbeschrijving:

Productnaam:Caronineanhydride CAS 67911-21-1

Synoniemen:

6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexaan-2,4-dion;

Meldrumzuur;

33-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylanhydride

Chemische en fysische eigenschappen

Uiterlijk: Wit tot bijna wit poeder tot kristal

Dichtheid:1.3±0,1 g/cm3

Kookpunt:2460,3 ± 9,0 °C bij 760 mmHg

Smeltpunt: 52-55oC

Flitspunt:1120,7 ± 15,9 °C

Precieze massa:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 0.42

Dampdruk:00,0 ± 0,5 mmHg bij 25°C

Brekingsindex:1.499

Veiligheidsinformatie

Gevaarlijke klasse: irritant

HS-code:2914199090

Gebruik:

Karonaanhydride, ook wel 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo genoemd [3.1.0] hexane-2,4-dione, is een farmaceutisch tussenproduct, dat voornamelijk wordt gebruikt voor de synthese van Boceprevir, een orale chemoboek-proteaseremmers van hepatitis C.Boceprevir is een orale hepatitis C-proteaseremmers ontwikkeld door Schering-Plough zonder wijziging van de.

Charonanhydride kan worden gebruikt als een farmaceutisch tussenproduct, voornamelijk voor de synthese van de orale hepatitis C-proteaseremmers Boceprevir.

Stap 1: 200 g ethylacetaat worden toegevoegd aan een kolf van 500 ml en vervolgens 94,8 g (0,4 mol) ethyldichloorferraat, gekoeld tot -5 °C,en start de reactie met een doorstroming van 2 L/min door ozon met een volumeconcentratie van 3% toe te voegen (de resterende hoeveelheid is lucht), hetzelfde hieronder). Tijdens de reactie analyseren de grondstoffen door middel van gaschromatografie. Nadat de conversie van ethyldichloordichloorferraat meer dan 99% bedraagt, stoppen met de ozoninspuiting.Na voltooiing van de reactieNa het wassen wordt de olieschaal verdampt en geconcentreerd om het oplosmiddel te verwijderen.Aan het resterende reactie-eindmateriaal wordt 70 g van 30% vloeibare alkalis toegevoegd voor de zeepverzuiveringsreactieOp dit moment is de pH hoger dan 12 en wordt de reactie gedurende 2 uur bij een temperatuur van 50-60 °C gehouden.30% zoutzuur wordt toegevoegd aan de reactieoplossing voor de verzuringsreactie totdat de pH-waarde 1-2 bereikt, en de reactietemperatuur wordt gecontroleerd op 40-50 °C, Isolatie reactie gedurende 1 uur.drie keerHet oplosmiddel wordt geconcentreerd door vacuümverdamping bij 50 mmHg om 57,3 g 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane-dicarboxylzuur te verkrijgen.met een GC-gehalte van 98Stap 2: 50 g 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropaandicarboxylzuur worden toegevoegd aan de reactiefles, vervolgens 30 g azijnzuurzuurzuur en 0,5 g natriumacetaat;en vervolgens tot 170 ° C verwarmen voor reactieTijdens het verwarmingsproces worden een deel van het tijdens de reactie gegenereerde azijnzuur en azijnzuuranhydride verwijderd.tot 50-70 °C afkoelen en desorptie onder negatieve druk uitvoeren om 37Vervolgens worden 30 ml toluol en 90 ml petroleumether voor recristallisatie toegevoegd, 33,2 g 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo [3.1.0] hexaan-2,4-dion werd verkregen, met een genormaliseerd gehalte van 99,6% en een rendement van 74,8%.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.