Hypericine CAS 548-04-9

Productbeschrijving:

Productnaam: Hypericine CAS-nummer: 548-04-9

Synoniemen:

MYCOPOPHYRINE

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: zwart poeder

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid: 1,915 g/cm3

Kookpunt: 1020,3°C bij 760 mmHg

Smeltpunt: 299-301°C

Vlampunt: 584,6°C

Brekingsindex: 2.13

Bergingstoestand: bewaren bij +4°C

Gevoelig: lichtgevoelig

Veiligheidsinformatie:

Veiligheidsverklaringen: S22-S36

HS-code: 2914700090

WGK Duitsland: 3

RIDADR: VN 2811

Risicoverklaring: R22

Gevaarcode: Xn

Hypericine is een naphthodianthrone, een rood gekleurde anthraquinon-derivaat, dat samen met hyperforine een van de belangrijkste actieve bestanddelen van Hypericum is.Van hypericine wordt aangenomen dat het werkt als een antibioticum.Hypericine kan de werking van het enzym dopamine-β-hydroxylase remmen, wat leidt tot verhoogde dopamine niveaus.Hoewel dit mogelijk leidt tot een afname van norepinefrine en epinefrine.

Aanvankelijk werd aangenomen dat de antidepressivumfarmacologische activiteit van hypericine te wijten was aan remming van het monoamine oxidase-enzym.Het ruwe extract van Hypericum is een zwakke remmer van MAO-A en MAO-BGeïsoleerde hypericine vertoont deze activiteit niet, maar heeft wel enige affiniteit voor NMDA-receptoren.Het huidige geloof is dat het mechanisme van antidepressivactiviteit te wijten is aan de remming van de heropname van bepaalde neurotransmitters..

Het grote chromoforensysteem in het molecuul betekent dat het lichtgevoeligheid kan veroorzaken wanneer het boven de drempelwaarde wordt ingenomen.Lichtgevoeligheid wordt vaak waargenomen bij dieren die op St.Omdat hypericine zich bij voorkeur ophoopt in kankerweefsels, wordt het ook gebruikt als indicator van kankercellen.hypericine wordt onderzocht als middel in fotodynamische therapie, waarbij een biochemische stof door een organisme wordt opgenomen om later te worden geactiveerd met spectrumspecifiek licht van gespecialiseerde lampen of laserbronnen, voor therapeutische doeleinden.Van de antibacteriële en antivirale effecten van hypericine wordt ook aangenomen dat deze voortvloeit uit het vermogen om cellen en virale deeltjes te photo-oxideren..

Hypericine is afgeleid van polyketidencyclisatie.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinOxideringsreacties geven protovormen die vervolgens worden omgezet in hypericine en pseudohypericine.Deze reacties zijn lichtgevoelig en vinden plaats onder blootstelling aan licht en met behulp van het enzym Hyp-1..

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.