Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 2326521-71-3
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: zak; trommel
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, D/A, L/C, Western Union
Levering vermogen: KG
CAS-nummer:: |
2326521-71-3 |
Uiterlijk:: |
Wit aan Pale Yellow Powder |
Moleculaire formule:: |
C32H35ClFN7O2 |
Moleculair gewicht:: |
604.12 |
EINECS-nummer:: |
870-640-0 |
MDL NO:: |
MFCD32263433 |
CAS-nummer:: |
2326521-71-3 |
Uiterlijk:: |
Wit aan Pale Yellow Powder |
Moleculaire formule:: |
C32H35ClFN7O2 |
Moleculair gewicht:: |
604.12 |
EINECS-nummer:: |
870-640-0 |
MDL NO:: |
MFCD32263433 |
Productbeschrijving:
Productnaam: Adagrasib CAS 2326521-71-3
Synoniemen:
2-[(2S)-4-[7-(8-chloronaftalen-1-yl)-2-[[(2S)-1-methylpyrrolidine-2-yl]metho xy]-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-4-yl]-1-(2-fluoroprop-2-enoyl)piperazine-2-yl]acetonitril;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: wit tot lichtgeel poeder
Test: ≥ 99,0%
Kookpunt: 860,2°C
Dichtheid: 1,295 g/cm3
Oplosbaarheid: DMSO:1.0(Max. Concent. mg/ml);1.7 ((Max Conc. mM)
Gebruik
Mirati Therapeutics produceerde de orale kleine molecuul KRAS-remmer adagrasib (MRTX849). KRAS-mutaties maken ongeveer 85% uit van alle RAS-familie mutaties en zijn extreem voorkomend bij kanker.vanwege hun sterke affiniteit voor GTP en GDP en omdat ze geen goed gedefinieerde bindplaats hebben, is de ontwikkeling van KRAS-remmers moeilijk gebleken.
Adagrasib onderdrukt KRAS-afhankelijke signalisatie door zich te richten op het cysteïne 12 residu van KRASG12C, een van de meest voorkomende KRAS mutaties.Adagrasib toonde antitumoreffecten aan in een klinisch onderzoek in fase I/ IB met patiënten met gevorderde vaste tumoren met mutaties in KRASG12C (NCT03785249).
- Ik weet het niet.
Fase II van hetzelfde onderzoek toonde aan dat adagrasib effectief was zonder aanvullende veiligheidssignalen bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een mutatie in het KRASG12C-gen.Adagrasib's nieuwe drugsaanvraag (NDA) werd in februari 2022 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van personen met NSCLC die eerder therapie hadden ontvangen en positief waren getest op KRASG12C..
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib is de tweede KRASG12C-remmer die de FDA heeft goedgekeurd, na sotorasib.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.