Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 1802220-02-5
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: Onderhandelbaar
Verpakking Details: zak; trommel
Levertijd: 7-15 dagen
Betalingscondities: T/T, D/A, L/C, Western Union
Levering vermogen: KG
CAS-nummer:: |
1802220-02-5 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C18H18FN5O2 |
Moleculair gewicht:: |
355.37 |
EINECS-nummer:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
N/A |
CAS-nummer:: |
1802220-02-5 |
Uiterlijk:: |
Wit tot bijna wit poeder |
Moleculaire formule:: |
C18H18FN5O2 |
Moleculair gewicht:: |
355.37 |
EINECS-nummer:: |
875-681-8 |
MDL NO:: |
N/A |
Productbeschrijving:
Productnaam: repotrectinib CAS 1802220-02-5
Synoniemen:
(3R,11S)-6-fluor-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22[docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-een;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: wit tot bijna wit poeder
Test: ≥ 99,0%
Dichtheid: 1,46 g/cm3
Oplosbaarheid: DMSO:35.0(Max. Concent. mg/ml);98.5 ((Max Conc. mM)
Ethanol:10.0(Max. Concent. mg/ml);28.1 ((Max Conc. mM)
Gebruik
Repotrectinib is een gloednieuwe tyrosine kinase remmer (TKI) die speciaal is ontwikkeld om resistentie aan te pakken bij de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC), die wordt veroorzaakt door mutaties in het ROS1-gen.
Een van de gedefinieerde oncogene drijfveren van NSCLC zijn ROS1-mutaties, en de oplosmiddelfrontmutatie ROS1 G2032R is verantwoordelijk voor 50 tot 60% van de gevallen van [crizotinib]resistentie.Repotrectinib heeft een compacte macrocyclische structuur die zowel bijwerkingen van hotspots van resistentiemutaties voorkomt als mutaties in het oplosmiddelfrontgebied aanpakt..
Er is geen geval van resistentie tegen repotrectinib gemeld, ondanks meldingen van resistentie tegen meerdere TKI' s, waaronder [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] en [entrectinib].
Repotrectinib werd op 15 november 2023 door de FDA goedgekeurd onder de naam Augtyro, voor de behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd ROS1-positief NSCLC.Op basis van de doorslaggevende bevindingen uit het TRIDENT-1-onderzoek, waaruit bleek dat bijvoorbeeld 38% van de TKI-voorbehandelde patiënten en 39% van de TKI-naïeve patiënten respectievelijk een objectief responspercentage van 79% en 38% hadden.
Adagrasib obtained accelerated clearance from the FDA in December 2022 to treat KRASG12C-mutated locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who have had at least one prior systemic therapyAdagrasib is de tweede KRASG12C-remmer die de FDA heeft goedgekeurd, na sotorasib.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.