logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Actief farmaceutisch ingrediënt Vaste stof van wit tot lichtgeel

GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Actief farmaceutisch ingrediënt Vaste stof van wit tot lichtgeel

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 1051375-16-6

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: Onderhandelbaar

Verpakking Details: Tas, Drum.

Levertijd: 7-15 dagen

Betalingscondities: L/C, D/A, T/T, Western Union

Levering vermogen: Tonnage

Vind de beste prijs
Markeren:

CAS 1051375-16-6

,

GSK1349572 API Actief farmaceutisch bestanddeel

CAS-nummer::
1051375-16-6
Uiterlijk::
Vaste stof van wit tot lichtgeel
Moleculaire formule::
C20H19F2N3O5
Moleculair gewicht::
419.37900
EINECS-nummer::
809-888-1
MDL NO::
MFCD20488027
CAS-nummer::
1051375-16-6
Uiterlijk::
Vaste stof van wit tot lichtgeel
Moleculaire formule::
C20H19F2N3O5
Moleculair gewicht::
419.37900
EINECS-nummer::
809-888-1
MDL NO::
MFCD20488027
GSK1349572 CAS 1051375-16-6 API Actief farmaceutisch ingrediënt Vaste stof van wit tot lichtgeel

Productbeschrijving:

Productnaam: GSK1349572 CAS-NO: 1051375-16-6

 

 

Synoniemen:

(4R,12aS) -N-(2,4-difluorbenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide;

S/GSK1349572;

2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide, N-[2,4-difluorfenyl) methyl]-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-, (4R,12aS) -;

 

 

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: Wit tot lichtgeel

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid: 1.53

Smeltpunt: 188-192°C

Kookpunt: 669,0±55,0°C (voorspeld)

Vlampunt: 358,4±31,5°C

Dampdruk: 0,0±2,1 mmHg bij 25°C

Brekingsindex: 1.650

 

 

Dolutegravir (DTG) is een door de FDA goedgekeurd medicijn voor de behandeling van HIV-infectie.Bekend als S/GSK1349572 of gewoon "572" wordt het medicijn op de markt gebracht als Tivicay door GlaxoSmithKline (GSK)In februari 2013 kondigde de Food and Drug Administration aan dat het het goedkeuringsproces van dolutegravir zou versnellen. Op 13 augustus 2013 werd dolutegravir goedgekeurd door de FDA.dolutegravir is goedgekeurd door Health CanadaTivicay werd op 16 januari 2014 door de Europese Commissie goedgekeurd voor gebruik in de hele Europese Unie.

 

 

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

 

 

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.