Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS nr. 689-122-9

Productbeschrijving:

Productnaam: Cilostazol CAS-NO: 73963-72-1

Synoniemen:

6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h) -quinolinone aanvullende benaming: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: Afwitte vaste stof

Test: ≥ 99,00%

Dichtheid: 1,34 g/cm3

Kookpunt: 664,7°C bij 760 mmHg

Smeltpunt: 159-160°C

Vlampunt: 355,8°C

Brekingsindex: 1.675

Opbergingstoestand: opbergen in de originele verpakking op een koele donkere plaats.

Veiligheidsinformatie:

RTECS: VC8277500

HS-code: 2933990090

WGK Duitsland 2

Gevaarcode: Xi

Een krachtige phosphodiesterase III A (PDE3A) remmer (IC50=0.2uM) en remmer van adenosineopname.Beïnvloed ook de lipideniveaus in vivo. Cilostazol ((OPC 13013; OPC 21) is een krachtige remmer van PDE3A, de isovorm van PDE3 in het hart- en vaatstelsel (IC50=0,2 uM).IC50 Waarde: 0,2 uM Doel: PDE3A in vitro:Cilostazol veroorzaakte een concentratie-afhankelijke toename van het cAMP-niveau bij konijnen en menselijke bloedplaatjes met een vergelijkbare potentie.Bovendien waren cilostazol en milrinon even effectief in het remmen van humane trombocytaggregatie met een mediane remmende concentratie (IC50) van respectievelijk 0,9 en 2 microM.In ventriculaire myocyten van konijnenCilostazol remt in vitro dosisafhankelijk SIPA.De IC50-waarde van cilostazol voor remming van SIPA was 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), die zeer vergelijkbaar was met die van (12,5 +/- 2,1 microM) voor remming van ADP-geïnduceerde trombocytaggregatie.Cilostazolpotentieert de remming van SIPA door PGE1 en verhoogt het vermogen om de cAMP-concentraties te verhogen [3].in vivo: Een enkele orale toediening van 100 mgcilostazol aan gezonde vrijwilligers leidde tot een significante remming van SIPA.muizen die een normaal dieet kregen (groepen 1 en 2); 0,1% of 0,3% cilostazol bevattend dieet (respectievelijk groepen 3 en 4); en 0,125% clopidogrel bevattend dieet (groep 5).groepen 2-5 werden twee keer per week gedurende 6 weken intraperitoneeel koolstoftetrachloride (CCl4) toegediend., terwijl groep 1 alleen met het voertuig werd behandeld. Toxiciteit: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.