Escitalopram Oxalaat CAS 219861-08-2 Chemische tussenproducten

Productbeschrijving:

Productnaam: escitalopram oxalaat CAS-NO: 219861-08-2

Synoniemen:

(S) -citalopram-oxalaat;

1-[3- ((dimethylamino) propyl]-1- ((4-fluorfenyl) -1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitril oxalaat;

S-(+)-1-3-(dimethyl-amino)propyl-1-(p-fluorophenyl)-5-ftalancarbonitrileoxalaat;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: witte vaste stof

Test: ≥ 99,00%

Kookpunt: 428,3°C bij 760 mmHg

Smeltpunt: 152-153°C

Vlampunt: 212,8°C

Veiligheidsinformatie:

Veiligheidsverklaringen: S26; S36

Risicoverklaringen: R36/37/38

Gevaarcode: Xi

WGK Duitsland: 3

RTECS: NP6333500

HS-code: 29322090

Escitalopram werd in Zwitserland, Zweden en het Verenigd Koninkrijk geïntroduceerd als Cipralex® voor de behandeling van depressie en paniekstoornis.Het is de S-enantiomeerversie van de in 1989 goedgekeurde selectieve serotonineheropname remmer (SSRI) citalopram.Het kan worden verkregen uit 5cyanophthalide door opeenvolgende reacties met 4-fluorfenylmagnesiumbromide en 3-dimethylamino) propylmagnesiumchloride.De resulterende racemische diol kan opgelost worden door verschillende routes zoals kristallisatie met een chiraalzuurTen slotte levert een twee-stappencyclisatieprocedure escitalopram op.Escitalopram is tweemaal zo effectief als het racemat en meer dan 100 keer krachtiger dan de R-enantiomere bij het remmen van de 5HT-heropname in vivo in rattenhersen synaptosomen.Bovendien vertoont het een hogere selectiviteit voor de menselijke serotoninetransporter ten opzichte van de noradrenaline- of dopamine-transporteurs dan alle andere momenteel beschikbare SSRIs.In de muis gedwongen zwemproef, was de duur van immobiliteit (die de antidepressivactiviteit weerspiegelt) voor escitalopram vergelijkbaar met citalopram en groter dan (R) -citalopram.Klinische studies bij patiënten met paniekstoornissen of depressie hebben aangetoond dat escitalopram een klinisch relevant en significant effect heeft.Escitalopram heeft een lineaire farmacokinetiek, met een lange halfwaardetijd (27-32 uur).Het wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever via cytochromen P450 tot S ((+) -desmethyl en S ((+) -didesmethylcitalopram.Escitalopram wordt goed verdragen, waarbij misselijkheid de meest voorkomende bijwerking is.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.