logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Productgegevens

Plaats van herkomst: Chinees

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 122111-03-9

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: negotiable

Verpakking Details: Tas, Drum.

Levertijd: 7-15day

Levering vermogen: G,KG,TON

Vind de beste prijs
Markeren:

CAS 122111-03-9 Gemcitabine hydrochloride

,

CAS 122111-03-9

CAS-nummer::
122111-03-9
Uiterlijk::
Wit kristallijne korrel, geurloos
Moleculaire formule::
C9H12ClF2N3O4
Moleculair gewicht::
299.65900
EINECS-nummer::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
CAS-nummer::
122111-03-9
Uiterlijk::
Wit kristallijne korrel, geurloos
Moleculaire formule::
C9H12ClF2N3O4
Moleculair gewicht::
299.65900
EINECS-nummer::
601-823-3
MDL NO::
MFCD01735988
Gemcitabine Hydrochloride CAS 122111-03-9 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Productbeschrijving:

Productnaam: gemcitabine hydrochloride CAS-nummer: 122111-03-9


Synoniemen:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd

2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine;


Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: witte kristallijne korrelvormige, geurloze

Test: ≥ 99,0%

Kookpunt: 482,7°C bij 760 mmHg

Smeltpunt: > 250 °C dec

Vlampunt: 245,7°C

Dampdruk: 2,41E-11mmHg bij 25°C

Bergingstemperatuur: droog bij +4°C

Oplosbaarheid: H2O: ≥ 10 mg/ml


Veiligheidsinformatie:

Veiligheidsverklaringen: S25; S26; S36/37; S53

HS-code: 2934999090

Risicoverklaring: R21

Gevaarcodes: Xi,Xn

WGK Duitsland: 3

RTECS: HA3840000


Gemcitabine hydrochloride is een nieuw synthetisch difluor-nucleoside geneesmiddel dat anti-metabole en antineoplastische werking heeft.Het wordt onderzocht en ontwikkeld door de Eli Lilly and Company en is goedgekeurd om in Zuid-Afrika te worden genoteerd., Zweden, Nederland, Australië en andere landen.De United States Food and Drug Administration (hierna FDA genoemd) heeft het goedgekeurd als eerstelijnstherapie voor de klinische behandeling van niet-kleincellige longkanker en alvleesklierkanker.De belangrijkste fabrikanten van gemcitabinehydrochloride in het binnenland zijn Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. en Harbin, Yu Heng Pharmaceutical Company.

Gemcitabine hydrochloride, als pro-medicijn, is een goed substraat voor de verzuring of deoxygenatie van thymine kinase fosfor in de cel, en onder de werking van het enzym,het kan worden omgezet in de volgende metabolieten:: gemcitabine monofosfaat (dFdCMP), gemcitabine difosfaat (dFdCDP) en gemcitabine trifosfaat (dFdCTP), waarvan de laatste twee de werkzame stoffen zijn.

In de afgelopen jaren zijn nieuwe geneesmiddelen zoals gemcitabine, paclitaxel, docetaxel, vinorebine effectieve geneesmiddelen voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (afgekort NSCLC).In vergelijking met traditionele chemotherapie-middelenDeze geneesmiddelen hebben de voordelen van een hoog curatief effect en een lage toxiciteit.

Geschikt voor de behandeling van inoperabele gevorderde of gemetastaseerde alvleesklierkanker en de behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker,en de behandeling van middellange en gevorderde niet-kleincellige longkanker, niet-kleincellige longkanker, pancreaskanker, blaaskanker, borstkanker en andere solide tumoren.


Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!


De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.