logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > Flibanserin CAS 167933-07-5 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Flibanserin CAS 167933-07-5 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Productgegevens

Place of Origin: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

Betaling en verzendvoorwaarden

Minimum Order Quantity: Negotiation

Prijs: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

Supply Ability: G,KG,TON

Vind de beste prijs
Markeren:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Flibanserin CAS 167933-07-5 API Actief farmaceutisch bestanddeel

Productbeschrijving:

Productnaam: Flibanserin CAS-nummer: 167933-07-5


Synoniemen:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl) ethyle)-2H-benzimidazol-2-on;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazine-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-one;

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-on;


Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: wit poeder

Test: ≥ 99,0%

Dichtheid: 1,292 g/cm3

Brekingsindex: 1.566

Bergingstemperatuur: 2-8°C

Oplosbaarheid: DMSO: oplosbaar10mg/ml, helder


Veiligheidsinformatie:

Symbool: GHS06

Gevaarverklaring: H301; H315; H319; H335

Voorzorgsverklaringen: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Signalwoord: gevaar


Flibanserin, verkocht onder de handelsnaam Addyi, is een geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van premenopauzale vrouwen met een hypoactieve seksuele verlangenstoornis (HSDD).Het medicijn verhoogt het aantal bevredigende seksuele gebeurtenissen per maand met ongeveer de helft ten opzichte van placebo van een startpunt van ongeveer twee tot drieDe bijwerkingen van duizeligheid, slaperigheid en misselijkheid komen ongeveer drie tot vier keer vaker voor.

De ontwikkeling door Boehringer Ingelheim werd in oktober 2010 stopgezet na een negatieve evaluatie door de Amerikaanse Food and Drug Administration.De rechten op het medicijn werden vervolgens overgedragen aan Sprout Pharmaceuticals., die in augustus 2015 de goedkeuring van het medicijn door de Amerikaanse FDA behaalde.

HSDD werd al meer dan 30 jaar als een aparte seksuele functiestoornis erkend, maar werd in 2013 verwijderd uit het Diagnostisch en Statistisch Handboek van Geestelijke Stoornissen,en vervangen door een nieuwe diagnose genaamd vrouwelijke seksua/l interesse/opwindingstoornis (FSIAD).


Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!


De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.