Pimavanserin CAS 706779-91-1

Productbeschrijving:

Productnaam: Pimavanserin CAS-nummer: 706779-91-1

Synoniemen:

N-[(4-Fluorfenyl)Methyl]-N-(1-Methyl-4-piperidinyl) -N'-[[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]Methyl]urea;

1-[(4-fluorophenyl)Methyl]-1-(1-Methylpiperidine-4-yl)-3-{[[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]Methyl}urea;

N- ((1-methylpiperidine-4-yl) -N- ((4-fluorfenylmethyl) -N'-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl) carbamide;

Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: lichtgeel tot lichtoranje vaste stof

Test: ≥ 99,00%

Dichtheid: 1,15±0,1 g/cm3 (calc.)

Kookpunt: 604,2±55,0°C (760 mmHg, berekend)

Smeltpunt: 100-103°C

Vlampunt: 319,222°C

Brekingsindex: 1.576

Oplosbaar: methanol (licht)

Bergingstoestand: koelkast

Veiligheidsinformatie:

Gevaarcode: Xi

Veiligheidsverklaringen: S24/25

HS-code: 29339900

Pimavanserin (INN) of pimavanserin tartate (USAN), verkocht onder de handelsnaam Nuplazid,is een niet-dopaminergisch atypisch antipsychoticum ontwikkeld door Acadia Pharmaceuticals voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, psychose en schizofrenie.Pimavanserin heeft een uniek werkingsmechanisme ten opzichte van andere antipsychotica, waarbij het zich gedraagt als een selectieve omgekeerde agonist van de serotonin 5-HT2A-receptor.met een 40-voudige selectiviteit voor deze site ten opzichte van de 5-HT2C-receptor en geen significante affiniteit of activiteit bij de 5-HT2B-receptor of dopamine-receptorenHet medicijn heeft voldaan aan de verwachtingen voor een klinische fase III-studie voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.en heeft fase II-studies afgerond voor de aanvullende behandeling van schizofrenie naast een antipsychoticum.

De resultaten van een klinisch onderzoek naar de werkzaamheid van Pimavanserin,de verdraagbaarheid en veiligheid van aanvullende pimavanserin bij risperidon en haloperidol werden gepubliceerd in november 2012, and the results showed that pimavanserin potentiated the antipsychotic effects of subtherapeutic doses of risperidone and improved the tolerability of haloperidol treatment by reducing the incidence of extrapyramidal symptoms.

Op 2 september 2014 verleende de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten de status Breakthrough Therapy aan de nieuwe geneesmiddelsaanvraag van Acadia voor pimavanserin.Het werd goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van hallucinaties en waanideeën in verband met psychose die door sommige mensen met de ziekte van Parkinson werden ervaren op 29 april., 2016.

Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!

De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.