logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Modelnummer: 396091-73-9

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: negotiable

Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel

Levertijd: 7-15day

Betalingscondities: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Levering vermogen: G,KG,TON

Vind de beste prijs
Markeren:
CAS-nummer::
396091-73-9
Uiterlijk::
Kristallijn Vast lichaam
Moleculaire formule::
C58H66N10O9
Moleculair gewicht::
1047.21000
EINECS-nummer::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
CAS-nummer::
396091-73-9
Uiterlijk::
Kristallijn Vast lichaam
Moleculaire formule::
C58H66N10O9
Moleculair gewicht::
1047.21000
EINECS-nummer::
686-178-6
MDL NO::
MFCD08067735
PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Productbeschrijving:

Productnaam: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9


Synoniemen:

Cyclo[(2S)-2-phenylglycyl-D-tryptophyl-L-lysyl-O-(phenylmethyl) -L-tyrosyl-L-phenylalanyl-(4R)-4-[[(2-aminoethyl) amino]carbonyl]oxy]-L-prolyl;

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N- ((2-aminoethyl) carbamate;


Chemische en fysische eigenschappen:

Uiterlijk: kristallijne vaste stof

Test: ≥ 99,00%

Dichtheid: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Kookpunt: 1351,4±65,0°C bij 760 mmHg

Vlampunt: 771,1 ± 34,3°C

Dampdruk: 0,0±0,3 mmHg bij 25°C

Brekingsindex: 1.680


Pasireotide (SOM230, handelsnaam Signifor) is een weesgeneesmiddel dat in de VS is goedgekeurd.en Europa voor de behandeling van de ziekte van Cushing en acromegalie bij patiënten die niet of niet in aanmerking komen voor chirurgische behandeling.Pasireotide is een somatostatine-analoge met een 40-voudig verhoogde affiniteit voor somatostatine-receptor 5 in vergelijking met andere somatostatine-analogen.

Pasireotide werd goedgekeurd voor de ziekte van Cushing door het EMEA in oktober 2009 en door de FDA in december 2012.en een maand eerder door het EMEA voor deze indicatie was goedgekeurd..


Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!


De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.