Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 127294-70-6
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: negotiable
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 DAG
Betalingscondities: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: G,KG,TON
Uiterlijk:: |
Kristallijn Vast lichaam |
CAS-nummer:: |
127294-70-6 |
Moleculaire formule:: |
C19H16O3 |
Moleculair gewicht:: |
292.32900 |
EINECS-nummer:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Uiterlijk:: |
Kristallijn Vast lichaam |
CAS-nummer:: |
127294-70-6 |
Moleculaire formule:: |
C19H16O3 |
Moleculair gewicht:: |
292.32900 |
EINECS-nummer:: |
NA |
MDL NO:: |
MFCD00864925 |
Productbeschrijving:
Naam van het product: Balofloxacine CAS-NO: 127294-70-6
Synoniemen:
3-quinolinecarboxylicacid,1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-M-ethoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-piperidinyl]-4-oxo-;
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-M-ethoxy-7-(3-(MethylaMino)piperidine-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylzuur;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: kristallijne vaste stof
Test: ≥ 99,00%
Dichtheid: 1,4 g/cm3
Kookpunt: 608,3°C bij 760 mmHg
Smeltpunt: 137°C
Vlampunt: 321,7°C
Brekingsindex: 1.639
Opberging: in de originele verpakking op een koele, donkere plaats bewaren.
Dampdruk: 1,19 E-15 mmHg bij 25°C
Veiligheidsinformatie:
HS-code: 2933990090
Balofloxacine is een quinolon-antibioticum dat de synthese van bacteriële DNA remt door interferentie met de enzyme DNA gyrase.Doel: Antibacteriële; DNA gyrase.een oraal actief fluoroquinolon-antibioticum, is ontwikkeld door Choongwae Pharma in Korea, voor de behandeling van urineweginfecties (UTI).Chugai en Ciba ontwikkelden balofloxacine voor ademhalingsinfecties (RTI), maar stopten met de ontwikkeling in 1995 vanwege veranderingen in de focus van Chugai op O&O en een gebrek aan werkzaamheid van het geneesmiddel.Na fase II-studies kocht Choongwae de rechten om balofloxacine in Korea te ontwikkelen van Chugai.Balofloxacine werd in december 2001 door de Koreaanse FDA goedgekeurd voor het behandelen van UTI.In maart 2002 waren fase II-proeven voor RTI aan de gang.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
De producten die onder octrooi vallen, worden uitsluitend aangeboden voor O & O-doeleinden, maar de uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt bij de koper.