Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 82034-46-6
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandelingen
Prijs: negotiable
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 DAG
Betalingscondities: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: G,KG,TON
Uiterlijk:: |
Wit aan beige poeder |
CAS-nummer:: |
82034-46-6 |
Moleculaire formule:: |
C24H31ClO7 |
Moleculair gewicht:: |
466.95200 |
EINECS-nummer:: |
639-474-4 |
MDL NO:: |
MFCD00870765 |
Uiterlijk:: |
Wit aan beige poeder |
CAS-nummer:: |
82034-46-6 |
Moleculaire formule:: |
C24H31ClO7 |
Moleculair gewicht:: |
466.95200 |
EINECS-nummer:: |
639-474-4 |
MDL NO:: |
MFCD00870765 |
Productbeschrijving:
Productnaam: Loteprednol etabonaat CAS-nummer: 82034-46-6
Synoniemen:
Loteprednol (INN);
Loteprednolum;
Chemische en Fysische Eigenschappen:
Uiterlijk: Wit tot beige poeder
Analyse: ≥99,00%
Dichtheid: 1,31 g/cm 1,31 g/cm3
Kookpunt: 600,1℃ bij 760 mmHg
Smeltpunt: 220,5-223,5℃
Vlampunt: 316,7℃
Brekingsindex: 1,57
Dampdruk: 0,0±3,9 mmHg bij 25℃
Opslagconditie: Bewaren in de originele verpakking op een koele, donkere plaats.
Oplosbaarheid: DMSO: oplosbaar 5 mg/ml, helder (verwarmd)
Veiligheidsinformatie:
HS-code: 2937229000
WGK Duitsland: 3
Loteprednol (als de ester loteprednol etabonaat) is een corticosteroïde dat wordt gebruikt voor de behandeling van ontstekingen van het oog. Het wordt door Bausch and Lomb op de markt gebracht als Lotemax. Loteprednol Etabonaat is een ontstekingsremmende corticosteroïde die wordt gebruikt in de optometrie en oogheelkunde. IC50-waarde: Doel: Glucocorticoïdreceptor in vitro: in vivo: Intraveneuze toediening van loteprednol etabonaat (5 mg/kg) aan honden toonde een terminale halfwaardetijd van 2,8 uur, een distributievolume van 3,7 L/kg en een totale lichaamsklaring van 0,9 L/uur/kg. Intact loteprednol etabonaat was niet detecteerbaar in de urine. Na orale toediening van het geneesmiddel (5 mg/kg) aan honden werden alleen metabolieten, maar geen intact geneesmiddel, in het plasma gevonden, een indicatie voor een hoog first-pass effect. Een uitgesproken binding van het geneesmiddel aan plasma-eiwit (> 90%) en een hoge erytrocyten-bufferverdelingscoëfficiënt van 7,8 werden in vitro bepaald.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
Producten onder patent worden uitsluitend aangeboden voor R&D-doeleinden. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.