logo
Bericht versturen
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
producten
producten
Thuis > producten > API Active Pharmaceutical Ingredient > TreProstinil CAS 81846-19-7

TreProstinil CAS 81846-19-7

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: Sunshine

Certificering: ISO,COA

Model Number: 81846-19-7

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: Onderhandelingen

Prijs: negotiable

Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel

Levertijd: 7-15 DAG

Betalingscondities: L/C, D/P, D/A, T/T, MoneyGram, Western Union

Levering vermogen: G,KG,TON

Vind de beste prijs
Markeren:
Uiterlijk::
solide
CAS-nummer::
81846-19-7
Moleculaire formule::
C23H33NaO5
Moleculair gewicht::
412.49500
EINECS-nummer::
808-233-7
MDL NO::
MFCD00888847
Uiterlijk::
solide
CAS-nummer::
81846-19-7
Moleculaire formule::
C23H33NaO5
Moleculair gewicht::
412.49500
EINECS-nummer::
808-233-7
MDL NO::
MFCD00888847
TreProstinil CAS 81846-19-7

Productbeschrijving:

Productnaam: Treprostinil CAS-NR: 81846-19-7             


Synoniemen:

Remodulin;

2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naftaleen-5-yl]oxy]azijnzuur;

UNII-RUM6K67ESG;


Chemische en Fysische Eigenschappen:

Uiterlijk: Vast

Analyse :≥99.00%

Dichtheid: 1.158g/cm3

Kookpunt: 587.1℃ bij 760mmHg

Vlampunt: 199.3℃

Brekingsindex: 1.553


Veiligheidsinformatie:

Signaalwoord: Waarschuwing

Voorzorgsmaatregelen: P261-P305+P351+P338       

Gevarenaanduidingen: H302-H315-H319-H335


Treprostinil (verkocht onder de handelsnamen Remodulin voor infusie en Tyvaso voor inhalatie) is een vaatverwijder die wordt gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie. Treprostinil is een synthetisch analoog van prostacycline (PGI2). De inhalatievorm van treprostinil werd in juli 2009 door de FDA goedgekeurd en wordt op de markt gebracht onder de handelsnaam Tyvaso. Troprostanil is een chemische formule, maar het is ook een medicijn. Traprostanil werkt voornamelijk door direct de pulmonale en systemische arteriële vaatbedden te verwijden en de bloedplaatjesaggregatie te remmen. Troprostacycline werd in 2002 subcutaan goedgekeurd voor de behandeling van pulmonale hypertensie in de Verenigde Staten, in 2006 door de Europese Unie en in 2004 door intraveneuze troprostacycline voor de behandeling van pulmonale hypertensie in de Verenigde Staten.


Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!


Producten onder patent worden uitsluitend aangeboden voor R&D-doeleinden. De eindverantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.