Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Sunshine
Certificering: ISO,COA
Modelnummer: 183319-69-9
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: Onderhandeling
Prijs: negotiable
Verpakking Details: Aluminiumfolie zak, trommel
Levertijd: 7-15 DAG
Betalingscondities: D/A, D/P, L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: G,KG,TON
Uiterlijk:: |
Wit of gebroken wit poeder |
CAS-nummer:: |
183319-69-9 |
Moleculaire formule:: |
C22H24ClN3O4 |
Molecuulgewicht:: |
429.89700 |
EINECS-nummer:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Uiterlijk:: |
Wit of gebroken wit poeder |
CAS-nummer:: |
183319-69-9 |
Moleculaire formule:: |
C22H24ClN3O4 |
Molecuulgewicht:: |
429.89700 |
EINECS-nummer:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
Productbeschrijving:
Productnaam: Erlotinibhydrochloride CAS-NR: 183319-69-9
Synoniemen:
N-(3-Ethynylfenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)chinazolin-4-amine hydrochloride;
Tarceva;
OSI 774;
Chemische en fysische eigenschappen:
Uiterlijk: Wit of gebroken wit poeder
Analyse: ≥98,0%
Kookpunt: 553,6℃ bij 760 mmHg
Smeltpunt: 223-225℃
Vlampunt: 288,6℃
Dampdruk: 4,52E-12 mmHg bij 25℃
Opslagtemp.: -20℃ Vrieskist
Veiligheidsinformatie:
HS-code: 2933990090
Erlotinibhydrochloraat is een kleine molecuul tyrosinekinaseremmer die reversibel werkt op epidermale groeifactorreceptoren, een hydrochloride van erlotinib, een moleculair gerichte drug. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft erlotinib (Tarceva) in combinatie met gemcitabine goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde en gemetastaseerde alvleesklierkanker.
Het wordt voornamelijk gebruikt als tweedelijns- of derdelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en als behandeling voor alvleesklierkanker. Het wordt gebruikt als tyrosinekinaseremmer voor NSCLC-behandeling.
Erlotinibhydrochloride (V), een van chinazoline afgeleide kleine molecuulremmer van epidermale groeifactorreceptor (EDGFR) tyrosinekinase, werd in november 2004 goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. Het behoort tot dezelfde klasse als gefitinib, een andere chinazoline die is goedgekeurd voor de behandeling van gevorderde longkanker, maar met verbeterde farmacokinetische eigenschappen. Het molecuul is afkomstig van Pfizer en de ontwikkeling is gestart in samenwerking met OSI, dat de volledige rechten op het geneesmiddel heeft overgenomen toen Pfizer fuseerde met Warner Lambert. Vervolgens sloot Genentech/Roche een licentieovereenkomst met OSI om het geneesmiddel in de VS en wereldwijd te ontwikkelen en op de markt te brengen.
Als u geïnteresseerd bent in onze producten of vragen heeft, neem dan gerust contact met ons op!
Producten onder patent worden uitsluitend aangeboden voor R&D-doeleinden. De uiteindelijke verantwoordelijkheid ligt echter uitsluitend bij de koper.